我國生物潔淨室（shì）工程的建造情況概述

我國生物潔淨室工程的（de）建造情況（kuàng）概述

在經濟全球化的（de）今天，我（wǒ）國逐漸（jiàn）成為世界加工基地的中心，產品加工製造技術已向（xiàng）高、精、尖方向（xiàng）發展。對（duì）加（jiā）工環境的要求也越來越嚴格。如果沒有超淨環境，高集成度的電路元（yuán）件就不可能生（shēng）產，高精密（mì）度的電（diàn）子產品隻能靠進口，因此在宇航、電子工業的發展就會受控（kòng）於發達地（dì）區。如果沒有符合GMP要求（qiú）的（de）潔淨車間，製藥企業的產品就不可能（néng）打入國際市場（chǎng），就不可能帶（dài）來高附加（jiā）值的利潤回報，更談不（bú）上保（bǎo）證病人的用藥安全。如果沒有符合要（yào）求的生物安全實驗室（shì），對（duì）於像（xiàng）SARS這類對人（rén）體有嚴重（chóng）危害的病毒的研究工作就（jiù）無法進行，也就無（wú）法生產出攻克這些病毒的疫苗。可見經濟的發展、市場的需（xū）求，促進了我國潔淨室工程技術的發展。而潔淨室工程技（jì）術的發展，又提（tí）高了我國在高尖科技領域的科學研究水平。

近幾年，我國在製藥企業實施GMP認證（zhèng）製度，使生物潔淨室工程技術得到了飛速發展。淨化空調工程公司也像雨（yǔ）後春筍般（bān）在數（shù）量上快速增加，在質量上穩（wěn）步提高（gāo），景象一片繁榮。但（dàn）是，在繁榮景象（xiàng）的（de）背後也（yě）存在不少問題，淨化空調工程公司技術力量參差（chà）不（bú）齊，建（jiàn）設單位及工程監理單位缺乏潔淨室（shì）建造方麵的知識和經驗，給潔（jié）淨（jìng）室工程的建（jiàn）造、使用帶來（lái）很多隱（yǐn）患，造成竣工驗收不（bú）合格。雖然采取補敷措（cuò）施能達到驗（yàn）收標準（zhǔn）要求，但明白人都知道，像隱蔽工程內的隱患是很難補教的。有些隱患危害極大（dà），很可能成為潔淨室工程（chéng）的汙染源。有些工程，竣工驗（yàn）收合格，但（dàn）進行潔淨室工程綜合性能評定時不合格，還有一些工程， 雖然竣（jun4）工驗收和綜合性能評定均合（hé）格，但（dàn）仍有始終未發現（xiàn）的（de）隱患（huàn）存在，造成運行費用增加及（jí）交叉汙染，既浪費能源（yuán），又使潔淨室工程的性能大大降低。